生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,p2实验室净化图纸,至大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,实验室净化改造工程,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,实验室净化,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644,实验室净化, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了至新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等整套安装配套服务;
家乐氏食品车间净化(净化面积500㎡,净化级别三十万级)
山东瑞阳制药有限公司(净化面积600㎡,洁净级别十万级)
三九益民制药有限公司(净化面积800㎡洁净级别,十万级)
山东化鲁制药厂大输液GMP生产车间(净化工程己通过国家GMP认证)
山东泰山神药业有限公司可灭菌小容量注射剂GMP生产车间(净化面积;360㎡。洁净级别:万级。十万级)
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