生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,实验室净化,至大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,实验室净化工程概念,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644,实验室净化, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了至新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等整套安装配套服务;
公司拥多支施工经验丰富的人员队伍;从项目的设计、施工、售后服务我们实施一条龙的交钥匙工程,多年来所做工程得到了国家药检局、建筑工程质量监督检验中心、设计研究院等各质检部门的检验认可,取得了国家空气净化工程专业承包资质,并通过了ISO9001质量体系认证。